RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα
RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα
Autorizzato
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
bovini
-
Ovino
-
Cane
-
Gatto
-
Furetto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.09log 10 optical density 501.00dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Cavallo
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non applicabileno withdrawal period
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- bovini
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non applicabileno withdrawal period
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- Ovino
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non applicabileno withdrawal period
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- Cane
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non applicabileno withdrawal period
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- Gatto
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non applicabileno withdrawal period
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- Furetto
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non applicabileno withdrawal period
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Uso sottocutaneo
- bovini
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non applicabileno withdrawal period
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- Ovino
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non applicabileno withdrawal period
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- Cane
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non applicabileno withdrawal period
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- Gatto
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non applicabileno withdrawal period
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- Furetto
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non applicabileno withdrawal period
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AA02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Grecia
Available in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 57429/02-06-2020/K-0013001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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