Veterinary Medicines

RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα

Autorizzato
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Ovino
  • Cane
  • Gatto
  • Furetto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.09
    log10 optical density50
    /
    1.00
    dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • bovini
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Ovino
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Cane
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Gatto
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Furetto
      • non applicabile
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Ovino
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Cane
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Gatto
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Furetto
      • non applicabile
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AA02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Disponibile in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 57429/02-06-2020/K-0013001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Greek (PDF)
Pubblicato il: 21/08/2024
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Foglio illustrativo

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