Veterinary Medicines

RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα

Autorizado
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Ovino
  • Perros
  • Gatos
  • Hurones
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.09
    log 10 densidad óptica 50
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Caballos
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Ovino
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Perros
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Gatos
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Hurones
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Ovino
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Perros
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Gatos
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Hurones
      • Not applicable
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AA02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Disponible en:
  • Grecia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 57429/02-06-2020/K-0013001
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Prospecto

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