Veterinary Medicines

RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα

Autorisert
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • storfe
  • sau
  • hund
  • katt
  • tamilder
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    2.09
    log 10 optisk tetthet 50
    /
    1.00
    dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • hest
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • storfe
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • sau
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • hund
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • katt
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • tamilder
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • sau
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • hund
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • katt
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • tamilder
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AA02
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EL
Tilgjengelig i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Greek
  • Bare tilgjengelig i Greek
  • Bare tilgjengelig i Greek

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 57429/02-06-2020/K-0013001
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Greek (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Greek (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."