VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Não autorizado
- COLISTIN SULFATE
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
-
Via intraperitoneal
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês500000.00/unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offal21dia
-
Milk2dia
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-
Sheep
-
Meat and offal21dia
-
Milk2dia
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Horse
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Meat and offal21dia
-
-
Pig
-
Meat and offal21dia
-
-
Poultry
-
Meat and offal21dia
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
-
Rabbit
-
Meat and offal21dia
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-
Via subcutânea
-
Cattle
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Meat and offal21dia
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Milk2dia
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-
Sheep
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Meat and offal21dia
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Milk2dia
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-
Horse
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Meat and offal21dia
-
-
Pig
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Meat and offal21dia
-
-
Poultry
-
Meat and offal21dia
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
-
Rabbit
-
Meat and offal21dia
-
-
-
Via intraperitoneal
-
Cattle
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Meat and offal21dia
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Milk2dia
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Sheep
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Meat and offal21dia
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Milk2dia
-
-
Horse
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Meat and offal21dia
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-
Pig
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Meat and offal21dia
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-
Poultry
-
Meat and offal21dia
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
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-
Rabbit
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Meat and offal21dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01XB01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Lituânia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em lituano
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Dopharma Research B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Dopharma France
Autoridade responsável:
- State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- LT/2/04/1657/001
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
RV1657.PDF
lituano (PDF)
Descarregar Publicado em: 5/08/2022
