VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Μη εγκεκριμένο
- COLISTIN SULFATE
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Άλογο
-
Χοίρος
-
Πουλερικό
-
Κουνέλι
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά500000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal21Ημέρα
-
Milk2Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal21Ημέρα
-
Milk2Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal21Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal21Ημέρα
-
-
Πουλερικό
-
Meat and offal21Ημέρα
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
-
Κουνέλι
-
Meat and offal21Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal21Ημέρα
-
Milk2Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal21Ημέρα
-
Milk2Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal21Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal21Ημέρα
-
-
Πουλερικό
-
Meat and offal21Ημέρα
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
-
Κουνέλι
-
Meat and offal21Ημέρα
-
-
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal21Ημέρα
-
Milk2Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal21Ημέρα
-
Milk2Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal21Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal21Ημέρα
-
-
Πουλερικό
-
Meat and offal21Ημέρα
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
-
Κουνέλι
-
Meat and offal21Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01XB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Dopharma Research B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Dopharma France
Αρμόδια αρχή:
- State Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
- LT/2/04/1657/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
RV1657.PDF
Λιθουανικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 5/08/2022