VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Autorizado
- COLISTIN SULFATE
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Caballos
-
Porcino
-
Aves de corral
-
Conejos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
-
Vía intraperitoneal
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500000.00Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal21Día
-
Milk2Día
-
- Ovino
-
Meat and offal21Día
-
Milk2Día
-
- Caballos
-
Meat and offal21Día
-
- Porcino
-
Meat and offal21Día
-
- Aves de corral
-
Meat and offal21Día
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
- Conejos
-
Meat and offal21Día
-
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offal21Día
-
Milk2Día
-
- Ovino
-
Meat and offal21Día
-
Milk2Día
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- Caballos
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Meat and offal21Día
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- Porcino
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Meat and offal21Día
-
- Aves de corral
-
Meat and offal21Día
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
- Conejos
-
Meat and offal21Día
-
-
Vía intraperitoneal
- Bovino
-
Meat and offal21Día
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Milk2Día
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- Ovino
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Meat and offal21Día
-
Milk2Día
-
- Caballos
-
Meat and offal21Día
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- Porcino
-
Meat and offal21Día
-
- Aves de corral
-
Meat and offal21Día
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
- Conejos
-
Meat and offal21Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01XB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Lituania
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Lithuanian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
No se dispone de esta información para este producto.
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Dopharma France
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/04/1657/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
RV1657.PDF
Lithuanian (PDF)
Descargar Published on: 5/08/2022
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