Veterinary Medicines

VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas

Autorisert
  • COLISTIN SULFATE
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Virkestoff:
Dyrearter:
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    500000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        21
        dag
      • Milk
        2
        dag
    • sau
      • Slakt
        21
        dag
      • Milk
        2
        dag
    • hest
      • Slakt
        21
        dag
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
    • Poultry
      • Slakt
        21
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        21
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        21
        dag
      • Milk
        2
        dag
    • sau
      • Slakt
        21
        dag
      • Milk
        2
        dag
    • hest
      • Slakt
        21
        dag
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
    • Poultry
      • Slakt
        21
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        21
        dag
  • Intraperitoneal bruk
    • storfe
      • Slakt
        21
        dag
      • Milk
        2
        dag
    • sau
      • Slakt
        21
        dag
      • Milk
        2
        dag
    • hest
      • Slakt
        21
        dag
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
    • Poultry
      • Slakt
        21
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        21
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01XB01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • LT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Dopharma France
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/04/1657/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

RV1657.PDF

Lithuanian (PDF)
Published on: 5/08/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.