VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Ikke autorisert
- COLISTIN SULFATE
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
-
Intraperitoneal bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk500000.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt21dag
-
Milk2dag
-
-
sau
-
Slakt21dag
-
Milk2dag
-
-
hest
-
Slakt21dag
-
-
gris
-
Slakt21dag
-
-
Poultry
-
Slakt21dag
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
-
kanin
-
Slakt21dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt21dag
-
Milk2dag
-
-
sau
-
Slakt21dag
-
Milk2dag
-
-
hest
-
Slakt21dag
-
-
gris
-
Slakt21dag
-
-
Poultry
-
Slakt21dag
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
-
kanin
-
Slakt21dag
-
-
-
Intraperitoneal bruk
-
storfe
-
Slakt21dag
-
Milk2dag
-
-
sau
-
Slakt21dag
-
Milk2dag
-
-
hest
-
Slakt21dag
-
-
gris
-
Slakt21dag
-
-
Poultry
-
Slakt21dag
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
-
kanin
-
Slakt21dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01XB01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
LT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Litauisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dopharma Research B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Dopharma France
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/04/1657/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
RV1657.PDF
Litauisk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 5/08/2022