Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas

Ikke autorisert
  • COLISTIN SULFATE

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        21
        dag
      • Milk
        2
        dag
    • sau
      • Slakt
        21
        dag
      • Milk
        2
        dag
    • hest
      • Slakt
        21
        dag
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
    • Poultry
      • Slakt
        21
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        21
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        21
        dag
      • Milk
        2
        dag
    • sau
      • Slakt
        21
        dag
      • Milk
        2
        dag
    • hest
      • Slakt
        21
        dag
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
    • Poultry
      • Slakt
        21
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        21
        dag
  • Intraperitoneal bruk
    • storfe
      • Slakt
        21
        dag
      • Milk
        2
        dag
    • sau
      • Slakt
        21
        dag
      • Milk
        2
        dag
    • hest
      • Slakt
        21
        dag
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
    • Poultry
      • Slakt
        21
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        21
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01XB01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • LT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Dopharma Research B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Dopharma France
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/04/1657/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

RV1657.PDF

Litauisk (PDF)
Publisert på: 5/08/2022
Nedlasting