VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Autorisé
- COLISTIN SULFATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais500000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats21day
-
Lait2day
-
- Mouton
-
Viande et abats21day
-
Lait2day
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- Cheval
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Viande et abats21day
-
- Porc
-
Viande et abats21day
-
- Poultry
-
Viande et abats21day
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
- Lapin
-
Viande et abats21day
-
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Voie sous-cutanée
- Bovins
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Viande et abats21day
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Lait2day
-
- Mouton
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Viande et abats21day
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Lait2day
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- Cheval
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Viande et abats21day
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- Porc
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Viande et abats21day
-
- Poultry
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Viande et abats21day
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Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
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- Lapin
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Viande et abats21day
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Voie intrapéritonéale
- Bovins
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Viande et abats21day
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Lait2day
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- Mouton
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Viande et abats21day
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Lait2day
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- Cheval
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Viande et abats21day
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- Porc
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Viande et abats21day
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- Poultry
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Viande et abats21day
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Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
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- Lapin
-
Viande et abats21day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01XB01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Lituanie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Lithuanian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Dopharma France
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/04/1657/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
RV1657.PDF
Lithuanian (PDF)
Télécharger Publié le: 5/08/2022
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