VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Non autorisé
- COLISTIN SULFATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais500000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats21day
-
Lait2day
-
-
Mouton
-
Viande et abats21day
-
Lait2day
-
-
Cheval
-
Viande et abats21day
-
-
Porc
-
Viande et abats21day
-
-
Poultry
-
Viande et abats21day
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
-
Lapin
-
Viande et abats21day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats21day
-
Lait2day
-
-
Mouton
-
Viande et abats21day
-
Lait2day
-
-
Cheval
-
Viande et abats21day
-
-
Porc
-
Viande et abats21day
-
-
Poultry
-
Viande et abats21day
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
-
Lapin
-
Viande et abats21day
-
-
-
Voie intrapéritonéale
-
Bovins
-
Viande et abats21day
-
Lait2day
-
-
Mouton
-
Viande et abats21day
-
Lait2day
-
-
Cheval
-
Viande et abats21day
-
-
Porc
-
Viande et abats21day
-
-
Poultry
-
Viande et abats21day
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
-
Lapin
-
Viande et abats21day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01XB01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Lituanie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Lithuanian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dopharma Research B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Dopharma France
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/04/1657/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
RV1657.PDF
Lithuanian (PDF)
Télécharger Publié le: 5/08/2022
