VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Nem engedélyezett
- COLISTIN SULFATE
Termék azonosítása
Készítmény neve:
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
juh
-
ló
-
sertés
-
baromfi
-
nyúl
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
-
Intraperitonealis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English500000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal21day
-
Milk2day
-
-
juh
-
Meat and offal21day
-
Milk2day
-
-
ló
-
Meat and offal21day
-
-
sertés
-
Meat and offal21day
-
-
baromfi
-
Meat and offal21day
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
-
nyúl
-
Meat and offal21day
-
-
-
Subcutan alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal21day
-
Milk2day
-
-
juh
-
Meat and offal21day
-
Milk2day
-
-
ló
-
Meat and offal21day
-
-
sertés
-
Meat and offal21day
-
-
baromfi
-
Meat and offal21day
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
-
nyúl
-
Meat and offal21day
-
-
-
Intraperitonealis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal21day
-
Milk2day
-
-
juh
-
Meat and offal21day
-
Milk2day
-
-
ló
-
Meat and offal21day
-
-
sertés
-
Meat and offal21day
-
-
baromfi
-
Meat and offal21day
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
-
nyúl
-
Meat and offal21day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01XB01
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Lithuanian
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Dopharma Research B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Dopharma France
Felelős hatóság:
- State Food And Veterinary Service
Engedély száma:
- LT/2/04/1657/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
RV1657.PDF
Lithuanian (PDF)
Letöltés Megjelent: 5/08/2022