VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas

Upoważniony

COLISTIN SULFATE

Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas

Numer pozwolenia:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Docelowe gatunki zwierząt:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski Italian Latvian Lithuanian Hungarian Romanian Finnish Swedish Icelandic
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Droga podania:

Podanie domięśniowe
Podanie podskórne
Podanie dootrzewnowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :

Dostępne wyłącznie w Angielski

500000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Postać farmaceutyczna:

Roztwór do wstrzykiwań

Withdrawal period by route of administration:

Podanie domięśniowe
- Cattle
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Milk
    
    2
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Milk
    
    2
    
    day
- Horse
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
- Poultry
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
- Rabbit
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
Podanie podskórne
- Cattle
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Milk
    
    2
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Milk
    
    2
    
    day
- Horse
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
- Poultry
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
- Rabbit
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
Podanie dootrzewnowe
- Cattle
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Milk
    
    2
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Milk
    
    2
    
    day
- Horse
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
- Poultry
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
- Rabbit
  - Meat and offal
    
    21
    
    day

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QJ01XB01

Status prawny dostawy:

Dostępne wyłącznie w Czech Estonian Angielski French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Authorised in:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis pakietu:

Dostępne wyłącznie w Lithuanian

Informacje dodatkowe

Entitlement type:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Podstawa prawna zezwolenia na produkt:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Italian Latvian Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Dopharma Research B.V.

Marketing authorisation date:

29/04/2004

Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:

Dopharma France

Organ odpowiedzialny:

State Food And Veterinary Service

Numer pozwolenia:

LT/2/04/1657/001

Data zmiany statusu pozwolenia:

28/04/2009

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

RV1657.PDF

Lithuanian (PDF)

Published on: 5/08/2022

Pobierać

Jak przydatna była ta strona?:

VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas

Identyfikacja produktu

Szczegóły produktu

Informacje dodatkowe

Dokumenty

Raport (y) oceny publicznej