VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Niedopuszczony do obrotu
- COLISTIN SULFATE
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
-
Podanie dootrzewnowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski500000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal21day
-
Milk2day
-
-
Sheep
-
Meat and offal21day
-
Milk2day
-
-
Horse
-
Meat and offal21day
-
-
Pig
-
Meat and offal21day
-
-
Poultry
-
Meat and offal21day
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
-
Rabbit
-
Meat and offal21day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal21day
-
Milk2day
-
-
Sheep
-
Meat and offal21day
-
Milk2day
-
-
Horse
-
Meat and offal21day
-
-
Pig
-
Meat and offal21day
-
-
Poultry
-
Meat and offal21day
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
-
Rabbit
-
Meat and offal21day
-
-
-
Podanie dootrzewnowe
-
Cattle
-
Meat and offal21day
-
Milk2day
-
-
Sheep
-
Meat and offal21day
-
Milk2day
-
-
Horse
-
Meat and offal21day
-
-
Pig
-
Meat and offal21day
-
-
Poultry
-
Meat and offal21day
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
-
Rabbit
-
Meat and offal21day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01XB01
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w litewski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Dopharma Research B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Dopharma France
Organ odpowiedzialny:
- State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- LT/2/04/1657/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
RV1657.PDF
litewski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 5/08/2022
