VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Nicht autorisiert
- COLISTIN SULFATE
Produktidentifikation
Arzneimittel:
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Pferd
-
Schwein
-
Hausgeflügel
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intraperitoneale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
Milch2Tag
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-
Schaf
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Fleisch und Innereien21Tag
-
Milch2Tag
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-
Pferd
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Fleisch und Innereien21Tag
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-
Schwein
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Fleisch und Innereien21Tag
-
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Hausgeflügel
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
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Rabbit
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Fleisch und Innereien21Tag
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-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
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Fleisch und Innereien21Tag
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Milch2Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien21Tag
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Milch2Tag
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Pferd
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Fleisch und Innereien21Tag
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-
Schwein
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Fleisch und Innereien21Tag
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Hausgeflügel
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
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-
Rabbit
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Fleisch und Innereien21Tag
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-
intraperitoneale Anwendung
-
Rind
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Fleisch und Innereien21Tag
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Milch2Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien21Tag
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Milch2Tag
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Pferd
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Fleisch und Innereien21Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien21Tag
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Hausgeflügel
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Fleisch und Innereien21Tag
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Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01XB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Litauen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in litauisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dopharma Research B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dopharma France S.A.S.
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/04/1657/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
RV1657.PDF
litauisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 5/08/2022