VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Non autorizzato
- COLISTIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Cavallo
-
Suino
-
pollame
-
Coniglio
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intraperitoneale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English500000.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie21giorno
-
latte2giorno
-
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Ovino
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carni e frattaglie21giorno
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latte2giorno
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Cavallo
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carni e frattaglie21giorno
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Suino
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
pollame
-
carni e frattaglie21giorno
-
uovano withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
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Coniglio
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carni e frattaglie21giorno
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Uso sottocutaneo
-
bovini
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carni e frattaglie21giorno
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latte2giorno
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Ovino
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carni e frattaglie21giorno
-
latte2giorno
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-
Cavallo
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carni e frattaglie21giorno
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-
Suino
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
pollame
-
carni e frattaglie21giorno
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uovano withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
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Coniglio
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carni e frattaglie21giorno
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Uso intraperitoneale
-
bovini
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carni e frattaglie21giorno
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latte2giorno
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Ovino
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carni e frattaglie21giorno
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latte2giorno
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Cavallo
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carni e frattaglie21giorno
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Suino
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carni e frattaglie21giorno
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pollame
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carni e frattaglie21giorno
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uovano withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
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Coniglio
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carni e frattaglie21giorno
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01XB01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dopharma Research B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Dopharma France
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/04/1657/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV1657.PDF
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 5/08/2022
