VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Ikke autoriseret
- COLISTIN SULFATE
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
VIRGOCILLINE, injekcinis tirpalas
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Får
-
Hest
-
Svin
-
Fjerkræ
-
Kanin
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Subkutan anvendelse
-
Intraperitoneal anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English500000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal21dag
-
Milk2dag
-
-
Får
-
Meat and offal21dag
-
Milk2dag
-
-
Hest
-
Meat and offal21dag
-
-
Svin
-
Meat and offal21dag
-
-
Fjerkræ
-
Meat and offal21dag
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
-
Kanin
-
Meat and offal21dag
-
-
-
Subkutan anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal21dag
-
Milk2dag
-
-
Får
-
Meat and offal21dag
-
Milk2dag
-
-
Hest
-
Meat and offal21dag
-
-
Svin
-
Meat and offal21dag
-
-
Fjerkræ
-
Meat and offal21dag
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
-
Kanin
-
Meat and offal21dag
-
-
-
Intraperitoneal anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal21dag
-
Milk2dag
-
-
Får
-
Meat and offal21dag
-
Milk2dag
-
-
Hest
-
Meat and offal21dag
-
-
Svin
-
Meat and offal21dag
-
-
Fjerkræ
-
Meat and offal21dag
-
Eggno withdrawal periodNot authorized for use for poultry, whose eggs are used for human consumption. Not authorized to use during egg laying period and 4 weeks before egg laying period.
-
-
Kanin
-
Meat and offal21dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01XB01
Godkendelsesstatus:
-
Afstået
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Lithuanian
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Dopharma Research B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Dopharma France
Ansvarlig myndighed:
- State Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
- LT/2/04/1657/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
RV1657.PDF
Lithuanian (PDF)
Hent Udgivet den: 5/08/2022