TAbic V.H., šnypščiosios tabletės
TAbic V.H., šnypščiosios tabletės
Autorizado
- Newcastle disease virus, strain V.H., Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
TAbic V.H., šnypščiosios tabletės
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Uso oftálmico
-
Nebulização
-
Pulverização grosseira
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English1000000.00dose infecciosa embrionária capaz de infetar 50% dos embriões1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Comprimido efervescente
Withdrawal period by route of administration:
-
Administração na água de bebida
- Chicken
-
Meat and offal0dia
-
- Turkey
-
Meat and offal0dia
-
-
Uso oftálmico
- Chicken
-
Meat and offal0dia
-
- Turkey
-
Meat and offal0dia
-
-
Nebulização
- Chicken
-
Meat and offal0dia
-
- Turkey
-
Meat and offal0dia
-
-
Pulverização grosseira
- Chicken
-
Meat and offal0dia
-
- Turkey
-
Meat and offal0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI01AD06
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Lituânia
Available in:
-
Lituânia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Abic Polska Sp. z o.o.
Autoridade responsável:
- State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- LT/2/08/1827/001-014
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Lithuanian (PDF)
Publicado em: 12/04/2023
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