TAbic V.H., šnypščioji tabletė vištoms ir kalakutams
TAbic V.H., šnypščioji tabletė vištoms ir kalakutams
Autorizzato
- Newcastle disease virus, strain V.H., Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TAbic V.H., šnypščioji tabletė vištoms ir kalakutams
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
polli
-
tacchino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Uso oftalmico
-
Nebulizzazione
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese1000000.00Dose infettiva embrionale al 50%1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Compressa effervescente
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
polli
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
tacchino
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carni e frattaglie0giorno
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-
Uso oftalmico
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polli
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carni e frattaglie0giorno
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-
tacchino
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carni e frattaglie0giorno
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-
-
Nebulizzazione
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polli
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carni e frattaglie0giorno
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tacchino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in lituano
- Disponibile solo in lituano
- Disponibile solo in lituano
- Disponibile solo in lituano
- Disponibile solo in lituano
- Disponibile solo in lituano
- Disponibile solo in lituano
- Disponibile solo in lituano
- Disponibile solo in lituano
- Disponibile solo in lituano
- Disponibile solo in lituano
- Disponibile solo in lituano
- Disponibile solo in lituano
- Disponibile solo in lituano
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/08/1827/001-014
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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lituano (PDF)
Pubblicato il: 10/06/2025
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