TAbic V.H., šnypščiosios tabletės
TAbic V.H., šnypščiosios tabletės
Autorizado
- Newcastle disease virus, strain V.H., Live
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
TAbic V.H., šnypščiosios tabletės
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
-
Pavos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Vía oftálmica
-
Nebulización
-
Pulverización densa
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1000000.00Dosis infectiva 50% en embrión1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Comprimido efervescente
Withdrawal period by route of administration:
-
Administración en agua de bebida
- Pollos
-
Meat and offal0Día
-
- Pavos
-
Meat and offal0Día
-
-
Vía oftálmica
- Pollos
-
Meat and offal0Día
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- Pavos
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Meat and offal0Día
-
-
Nebulización
- Pollos
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Meat and offal0Día
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- Pavos
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Meat and offal0Día
-
-
Pulverización densa
- Pollos
-
Meat and offal0Día
-
- Pavos
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI01AD06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Lituania
Available in:
-
Lituania
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Abic Polska Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/08/1827/001-014
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 12/04/2023
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