Veterinary Medicines

TAbic V.H., šnypščiosios tabletės

Įgaliotas
  • Newcastle disease virus, strain V.H., Live
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
TAbic V.H., šnypščiosios tabletės
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Viščiukas
  • Kalakutas
Naudojimo būdas:

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1000000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Šnypščioji tabletė
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Viščiukas
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kalakutas
      • Meat and offal
        0
        day
  • Vartoti ant akių
    • Viščiukas
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kalakutas
      • Meat and offal
        0
        day
  • Purkšti
    • Viščiukas
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kalakutas
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD06
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Lithuania
Pakuotės aprašymas:
  • Aliumininės lizdinės plokštelės po 10 tablečių, kuriose yra 10 000 dozių, kartoninėse dėžutėse.
  • Aliumininės lizdinės plokštelės po 5 tabletes, kuriose yra 10 000 dozių, kartoninėse dėžutėse.
  • Aliumininės lizdinės plokštelės po 10 tablečių, kuriose yra 5000 dozių, kartoninėse dėžutėse.
  • Aliumininės lizdinės plokštelės po 5 tabletes, kuriose yra 5000 dozių, kartoninėse dėžutėse.
  • Aliumininės lizdinės plokštelės po 10 tablečių, kuriose yra 2500 dozių, kartoninėse dėžutėse.
  • Aliumininės lizdinės plokštelės po 5 tabletes, kuriose yra 2500 dozių, kartoninėse dėžutėse.
  • Aliumininės lizdinės plokštelės po 10 tablečių, kuriose yra 2000 dozių, kartoninėse dėžutėse.
  • Aliumininės lizdinės plokštelės po 5 tabletes, kuriose yra 2000 dozių, kartoninėse dėžutėse.
  • Aliumininės lizdinės plokštelės po 10 tablečių, kuriose yra 1000 dozių, kartoninėse dėžutėse.
  • Aliumininės lizdinės plokštelės po 5 tabletes, kuriose yra 1000 dozių, kartoninėse dėžutėse.
  • Aliumininės lizdinės plokštelės po 10 tablečių, kuriose yra 500 dozių, kartoninėse dėžutėse.
  • Aliumininės lizdinės plokštelės po 5 tabletes, kuriose yra 500 dozių, kartoninėse dėžutėse.
  • Aliumininės lizdinės plokštelės po 10 tablečių, kuriose yra 100 dozių, kartoninėse dėžutėse.
  • Aliumininės lizdinės plokštelės po 5 tabletes, kuriose yra 100 dozių, kartoninėse dėžutėse.

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Atsakinga institucija:
  • State Food And Veterinary Service
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • LT/2/08/1827/001-014
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 20/06/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.