Veterinary Medicines

TAbic V.H., šnypščiosios tabletės

Dopuszczony
  • Newcastle disease virus, strain V.H., Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
TAbic V.H., šnypščiosios tabletės
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia
  • podanie do oka
  • Nebulizacja

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka musująca
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        day
  • podanie do oka
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        day
  • Nebulizacja
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD06
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Lithuania
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
  • State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • LT/2/08/1827/001-014
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Lithuanian (PDF)
Opublikowano: 20/06/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."