Veterinary Medicines

TAbic V.H., šnypščiosios tabletės

Volitatud
  • Newcastle disease virus, strain V.H., Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
TAbic V.H., šnypščiosios tabletės
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana
  • kalkun
Manustamisviis:

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1000000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Kihisev tablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Joogivees
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kalkun
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Okulaarne
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kalkun
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Nebulisatsioon
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kalkun
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Coarse spray
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kalkun
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AD06
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Leedu
Available in:
  • Leedu
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Abic Polska Sp. z o.o.
Vastutav asutus:
  • State Food And Veterinary Service
Authorisation number:
  • LT/2/08/1827/001-014
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Lithuanian (PDF)
Avaldatud: 12/04/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.