TAbic V.H., šnypščioji tabletė vištoms ir kalakutams
TAbic V.H., šnypščioji tabletė vištoms ir kalakutams
Autorisert
- Newcastle disease virus, strain V.H., Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
TAbic V.H., šnypščioji tabletė vištoms ir kalakutams
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kylling
-
kalkun
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
Okulær bruk
-
Massebehandling ved nebulisering
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1000000.00/50% embryo infeksiøs dose1.00Dose
Legemiddelform:
-
Brusetablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
kylling
-
Slakt0dag
-
-
kalkun
-
Slakt0dag
-
-
-
Okulær bruk
-
kylling
-
Slakt0dag
-
-
kalkun
-
Slakt0dag
-
-
-
Massebehandling ved nebulisering
-
kylling
-
Slakt0dag
-
-
kalkun
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD06
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LT
Tilgjengelig i:
-
LT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Litauisk
- Bare tilgjengelig i Litauisk
- Bare tilgjengelig i Litauisk
- Bare tilgjengelig i Litauisk
- Bare tilgjengelig i Litauisk
- Bare tilgjengelig i Litauisk
- Bare tilgjengelig i Litauisk
- Bare tilgjengelig i Litauisk
- Bare tilgjengelig i Litauisk
- Bare tilgjengelig i Litauisk
- Bare tilgjengelig i Litauisk
- Bare tilgjengelig i Litauisk
- Bare tilgjengelig i Litauisk
- Bare tilgjengelig i Litauisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/08/1827/001-014
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Litauisk (PDF)
Publisert på: 23/12/2025