Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

TAbic V.H., šnypščiosios tabletės

Autorisert
  • Newcastle disease virus, strain V.H., Live

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
TAbic V.H., šnypščiosios tabletės
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kylling
  • kalkun
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann
  • Okulær bruk
  • Massebehandling ved nebulisering

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    1000000.00
    50% embryo infeksiøs dose
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Brusetablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
    • kalkun
      • Slakt
        0
        dag
  • Okulær bruk
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
    • kalkun
      • Slakt
        0
        dag
  • Massebehandling ved nebulisering
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
    • kalkun
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD06
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LT
Tilgjengelig i:
  • LT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/08/1827/001-014
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Lithuanian (PDF)
Publisert på: 20/06/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."