TAbic V.H., šnypščioji tabletė vištoms ir kalakutams
TAbic V.H., šnypščioji tabletė vištoms ir kalakutams
Zugelassen
- Newcastle disease virus, strain V.H., Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
TAbic V.H., šnypščioji tabletė vištoms ir kalakutams
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
-
Truthuhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Anwendung am Auge
-
zum Vernebeln
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000000.00/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Brausetablette
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
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Huhn
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Fleisch und Innereien0Tag
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien0Tag
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Anwendung am Auge
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Huhn
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Fleisch und Innereien0Tag
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien0Tag
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zum Vernebeln
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Huhn
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Fleisch und Innereien0Tag
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien0Tag
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/08/1827/001-014
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/06/2025