Skip to main content
Veterinary Medicines

TAbic V.H., šnypščiosios tabletės

Viðurkennt
  • Newcastle disease virus, strain V.H., Live

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
TAbic V.H., šnypščiosios tabletės
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hænsn
  • Kalkúni
Íkomuleið:

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1000000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Freyðitafla
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í auga
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til eimgjafar
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Coarse spray
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01AD06
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Litáen
Available in:
  • Litáen
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Abic Polska Sp. z o.o.
Ábyrgt yfirvald:
  • State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • LT/2/08/1827/001-014
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Lithuanian (PDF)
Birt á: 12/04/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.