TAbic V.H., šnypščioji tabletė vištoms ir kalakutams
TAbic V.H., šnypščioji tabletė vištoms ir kalakutams
Godkänd
- Newcastle disease virus, strain V.H., Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
TAbic V.H., šnypščioji tabletė vištoms ir kalakutams
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns
-
Kalkon
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
-
Okulär användning
-
Massbehandling via nebulisering
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1000000.0050% Embryo Infective Dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Brustablett
Karenstid per administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
-
Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
-
Kalkon
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Okulär användning
-
Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
-
Kalkon
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Massbehandling via nebulisering
-
Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
-
Kalkon
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD06
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Litauen
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
- Finns tillgänglig endast på litauiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Ansvarig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- LT/2/08/1827/001-014
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
litauiska (PDF)
Publicerad på: 10/06/2025
Hur användbar var den här sidan?: