TAbic V.H., šnypščiosios tabletės
TAbic V.H., šnypščiosios tabletės
Auktoriserad
- Newcastle disease virus, strain V.H., Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
TAbic V.H., šnypščiosios tabletės
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Tamhöns
-
Kalkon
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
-
Okulär användning
-
Massbehandling via nebulisering
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English1000000.0050% Embryo Infective Dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Brustablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Användning i dricksvatten
-
Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
-
Kalkon
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Okulär användning
-
Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
-
Kalkon
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Massbehandling via nebulisering
-
Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
-
Kalkon
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD06
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Litauen
Available in:
-
Litauen
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Ansvarig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- LT/2/08/1827/001-014
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Lithuanian (PDF)
Publicerad på: 20/06/2024
Hur användbar var den här sidan?: