RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
Não autorizado
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
Substância ativa:
- Disponível apenas em Inglês
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em Inglês1.00unidade de ensaio imunoenzimático1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
- Pig
-
Meat and offal0dia
-
- Sheep
-
Meat and offal, milk0dia
-
- Birds
-
Meat and offal0dia
-
Egg0diaFuture breeding and laying flocks should be vaccinated since 8 weeks of age. Supportive vaccination - before the laying period.
-
-
Via intramuscular
- Pig
-
Meat and offal0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI09AB03
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estado da autorização:
-
Surrendered
Autorisado em:
-
Lituânia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- LT/2/02/1376/001-007
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
RV1376.pdf
Lithuanian (PDF)
Baixar Published on: 29/06/2022
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