RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
Non autorizzato
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Ovino
-
uccelli
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- uccelli
-
carne e visceri0giorno
-
uova0giornoFuture breeding and laying flocks should be vaccinated since 8 weeks of age. Supportive vaccination - before the laying period.
-
-
Uso intramuscolare
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB03
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/02/1376/001-007
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV1376.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Published on: 29/06/2022
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