RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
Non autorizzato
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Ovino
-
uccelli
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
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Suino
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carni e frattaglie0giorno
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-
Ovino
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carne e visceri,latte0giorno
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uccelli
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carni e frattaglie0giorno
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uova0giornoFuture breeding and laying flocks should be vaccinated since 8 weeks of age. Supportive vaccination - before the laying period.
-
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Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB03
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/02/1376/001-007
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV1376.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 29/06/2022