Veterinary Medicines

RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija

Nav autorizēts
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Cūka
  • Aita
  • Putni
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    1.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Putni
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Ola
        0
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI09AB03
Piegādes juridiskais statuss:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Reģistrācijas statuss:
  • Atsaukta
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • State Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • LT/2/02/1376/001-007
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

RV1376.pdf

Lithuanian (PDF)
Published on: 29/06/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.