RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
Niedopuszczony do obrotu
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal, milk0day
-
-
Birds
-
Meat and offal0day
-
Egg0dayFuture breeding and laying flocks should be vaccinated since 8 weeks of age. Supportive vaccination - before the laying period.
-
-
-
Podanie domięśniowe
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI09AB03
Kategoria dostępności:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
- State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- LT/2/02/1376/001-007
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
RV1376.pdf
Lithuanian (PDF)
Pobierz Opublikowano: 29/06/2022
Jak przydatna była ta strona?: