RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
Nieautoryzowany
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie podskórne
- Pig
-
Meat and offal0day
-
- Sheep
-
Meat and offal, milk0day
-
- Birds
-
Meat and offal0day
-
Egg0dayFuture breeding and laying flocks should be vaccinated since 8 weeks of age. Supportive vaccination - before the laying period.
-
-
Podanie domięśniowe
- Pig
-
Meat and offal0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI09AB03
Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
- State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- LT/2/02/1376/001-007
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
RV1376.pdf
Lithuanian (PDF)
Pobierać Published on: 29/06/2022
Jak przydatna była ta strona?: