RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
Ikke autorisert
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet1.00Dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
sau
-
Meat and offal, milk0dag
-
-
Birds
-
Slakt0dag
-
Egg0dagFuture breeding and laying flocks should be vaccinated since 8 weeks of age. Supportive vaccination - before the laying period.
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AB03
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
LT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/02/1376/001-007
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
RV1376.pdf
Litauisk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 29/06/2022