Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija

Neautorizuotas
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
  • Avis
  • Paukščiai
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
    • Avis
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Paukščiai
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AB03
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Pakuotės aprašymas:
  • Polipropileniniai buteliukai.
  • Stikliniai buteliukai, dėžutėse.
  • Stikliniai buteliukai, dėžutėse.
  • Stikliniai buteliukai, dėžutėse.
  • Stikliniai buteliukai, dėžutėse.
  • Stikliniai buteliukai, dėžutėse.
  • Stikliniai buteliukai, dėžutėse.

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • State Food And Veterinary Service
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • LT/2/02/1376/001-007
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

RV1376.pdf

lietuvių (PDF)
Published on: 29/06/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.