Veterinary Medicines

RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija

No autorizado
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Ovino
  • Aves
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Aves
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI09AB03
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Estado de la autorización:
  • Desistida
Authorised in:
  • Lituania
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • LT/2/02/1376/001-007
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

RV1376.pdf

Lithuanian (PDF)
Published on: 29/06/2022
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.