Veterinary Medicines

RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija

Neautorizat
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
  • Oaie
  • Păsări
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Păsări
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB03
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/02/1376/001-007
Data modificării statusului autorizației:

Documente

RV1376.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicat pe: 29/06/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.