Veterinary Medicines

RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija

Non autorisé
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
Substance active:
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Birds
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB03
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Authorised in:
  • Lituanie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • LT/2/02/1376/001-007
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

RV1376.pdf

Lithuanian (PDF)
Publié le: 29/06/2022
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