RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
Nicht autorisiert
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Meat and offal, milk0Tag
-
-
Birds
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Egg0TagFuture breeding and laying flocks should be vaccinated since 8 weeks of age. Supportive vaccination - before the laying period.
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB03
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/02/1376/001-007
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
RV1376.pdf
litauisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 29/06/2022
