RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
Nicht autorisiert
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
RUVAX, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Schwein
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Schaf
-
Meat and offal, milk0day
-
- Birds
-
Fleisch und Innereien0day
-
Egg0dayFuture breeding and laying flocks should be vaccinated since 8 weeks of age. Supportive vaccination - before the laying period.
-
-
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB03
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Litauen
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Lithuanian
- Verfügbar nur in Lithuanian
- Verfügbar nur in Lithuanian
- Verfügbar nur in Lithuanian
- Verfügbar nur in Lithuanian
- Verfügbar nur in Lithuanian
- Verfügbar nur in Lithuanian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/02/1376/001-007
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
RV1376.pdf
Lithuanian (PDF)
Herunterladen Published on: 29/06/2022
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