Veterinary Medicines

DIALUENE P

Autorizado
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, antitoxin
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
DIALUENE P
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unidade(s) internacional/mililitro
  • Disponível apenas em English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)/dose
  • Disponível apenas em English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)/dose
  • Disponível apenas em English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)/dose
  • Disponível apenas em English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)/dose
  • Disponível apenas em English
    0.50
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Sheep
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI04AB05
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Chipre
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Número da autorização:
  • CY00049V
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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Greek (PDF)
Publicado em: 4/05/2022
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