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Dialuene P ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα

Autorizado
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Immunoglobulins against Clostridium tetani toxin, Equine
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Dialuene P ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.50
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.50
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    unidade(s) internacional/dose
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    unidade(s) internacional/dose
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    unidade(s) internacional/dose
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    unidade(s) internacional/dose
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI04AB05
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Chipre
Disponibilidade:
  • Chipre
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido de AIM completo (Artigo 8(3) da Diretiva n.º 2001/83/CE)
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número da autorização:
  • CY00049V
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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grego (PDF)
Publicado em: 16/01/2026
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