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Dialuene P ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα

Zugelassen
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Immunoglobulins against Clostridium tetani toxin, Equine
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dialuene P ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.50
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)/dose
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)/dose
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)/dose
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)/dose
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Milch
        0
        Tag
      • Meat
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Zypern
Verfügbar in:
  • Zypern
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
  • CY00049V
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 16/01/2026
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