Veterinary Medicines

Dialuene P ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα

Autorisert
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium tetani, antitoxin
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Dialuene P ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    90% beskyttende dose i marsvin
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • sau
      • Melk
        0
        dag
      • Kjøtt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI04AB05
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • Kypros
Tilgjengelig i:
  • Kypros
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad (Artikkel 8(3) i Direktiv 2001/83/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkjenningsnummer:
  • CY00049V
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 16/01/2026
Nedlasting