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Veterinary Medicines

DIALUENE P

Autorizado
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, antitoxin
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, toxoid

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
DIALUENE P
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidades internacionales/Mililitro
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    90% dosis efectiva en cobayas
    /
    1.00
    90% dosis efectiva en cobayas
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Ovino
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI04AB05
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Chipre
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Número de autorización:
  • CY00049V
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

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Greek (PDF)
Publicado el: 4/05/2022
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