Veterinary Medicines

Dialuene P ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα

Autorizado
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Immunoglobulins against Clostridium tetani toxin, Equine
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Dialuene P ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    90% dosis efectiva en cobayas
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Ovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI04AB05
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Chipre
Disponible en:
  • Chipre
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número de autorización:
  • CY00049V
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Greek (PDF)
Publicado el: 16/01/2026
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