DIALUENE P
DIALUENE P
Autorizado
- Clostridium perfringens, beta toxoid
- Clostridium perfringens, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, antitoxin
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, toxoid
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
DIALUENE P
Especies de destino:
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00Unidad(es) internacional(es)1.00Unidades internacionales/Mililitro
-
Disponible únicamente en English5.00Unidad(es) internacional(es)1.00Unidad(es) internacional(es)/Dosis
-
Disponible únicamente en English2.50Unidad(es) internacional(es)1.00Unidad(es) internacional(es)/Dosis
-
Disponible únicamente en English2.50Unidad(es) internacional(es)1.00Unidad(es) internacional(es)/Dosis
-
Disponible únicamente en English3.50Unidad(es) internacional(es)1.00Unidad(es) internacional(es)/Dosis
-
Disponible únicamente en English0.5090% dosis efectiva en cobayas1.0090% dosis efectiva en cobayas
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Ovino
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI04AB05
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Chipre
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Número de autorización:
- CY00049V
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Greek (PDF)
Publicado el: 4/05/2022
Fue útil ésta página?: