Dialuene P ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Dialuene P ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Εγκεκριμένο
- Clostridium chauvoei, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Immunoglobulins against Clostridium tetani toxin, Equine
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, beta toxoid
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.50/90% protective dose in guinea pig1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά3.50/international unit(s)1.00international unit(s)/dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.50/international unit(s)1.00international unit(s)/dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.50/international unit(s)1.00international unit(s)/dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.00/international unit(s)1.00international unit(s)/dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Πρόβατο
-
Γάλα0Ημέρα
-
Κρέας0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI04AB05
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
-
Κύπρος
Διαθέσιμο σε:
-
Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:
- Κυτίο με φιάλη των 500 ml (250 δόσεις).
- Κυτίο με φιάλη των 250 ml (125 δόσεις).
- Κυτίο με φιάλη των 100 ml (50 δόσεις).
- Κυτίο με φιάλη των 50 ml (25 δόσεις).
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Αριθμός έγκρισης:
- CY00049V
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 16/01/2026