DIALUENE P
DIALUENE P
Viðurkennt
- Clostridium perfringens, beta toxoid
- Clostridium perfringens, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, antitoxin
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, toxoid
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English10.00international unit(s)1.00international unit(s)/millilitre
-
Aðeins í boði í English5.00international unit(s)1.00international unit(s)/dose
-
Aðeins í boði í English2.50international unit(s)1.00international unit(s)/dose
-
Aðeins í boði í English2.50international unit(s)1.00international unit(s)/dose
-
Aðeins í boði í English3.50international unit(s)1.00international unit(s)/dose
-
Aðeins í boði í English0.5090% protective dose in guinea pig1.0090% protective dose in guinea pig
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Sauðkind
ATC flokkun (dýralyf):
- QI04AB05
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Kýpur
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Markaðsleyfisnúmer:
- CY00049V
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Greek (PDF)
Birt á: 4/05/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: