DIALUENE P
DIALUENE P
Autorizovaný
- Clostridium perfringens, beta toxoid
- Clostridium perfringens, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, antitoxin
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, toxoid
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English10.00international unit(s)1.00international unit(s)/millilitre
-
K dispozici pouze v English5.00international unit(s)1.00international unit(s)/dose
-
K dispozici pouze v English2.50international unit(s)1.00international unit(s)/dose
-
K dispozici pouze v English2.50international unit(s)1.00international unit(s)/dose
-
K dispozici pouze v English3.50international unit(s)1.00international unit(s)/dose
-
K dispozici pouze v English0.5090% protective dose in guinea pig1.0090% protective dose in guinea pig
Léková forma:
-
Injekční emulze
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánní podání
- Ovce
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QI04AB05
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Kypr
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odpovědný orgán:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Registrační číslo:
- CY00049V
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Greek (PDF)
Publikováno dne: 4/05/2022
Jak užitečná byla tato stránka?: