DIALUENE P
DIALUENE P
Autorizat
- Clostridium perfringens, beta toxoid
- Clostridium perfringens, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, antitoxin
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, toxoid
Identificarea produsului
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză10.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză5.00/unități internaționale1.00international unit(s)/dose
-
Disponibile numai în Engleză2.50/unități internaționale1.00international unit(s)/dose
-
Disponibile numai în Engleză2.50/unități internaționale1.00international unit(s)/dose
-
Disponibile numai în Engleză3.50/unități internaționale1.00international unit(s)/dose
-
Disponibile numai în Engleză0.50/90% protective dose in guinea pig1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Oaie
-
Lapte0zi
-
Carne0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI04AB05
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numărul autorizației:
- CY00049V
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 4/05/2022