Veterinary Medicines

Dialuene P ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα

Autorisé
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Immunoglobulins against Clostridium tetani toxin, Equine
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Dialuene P ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton
      • Lait
        0
        day
      • Chair et peau
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI04AB05
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Chypre
Disponible en:
  • Chypre
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numéro de l’autorisation:
  • CY00049V
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Greek (PDF)
Publié le: 16/01/2026
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