DIALUENE P
DIALUENE P
Autorizzato
- Clostridium perfringens, beta toxoid
- Clostridium perfringens, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, antitoxin
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, toxoid
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00international unit(s)1.00international unit(s)/millilitre
-
Disponibile solo in English5.00international unit(s)1.00international unit(s)/dose
-
Disponibile solo in English2.50international unit(s)1.00international unit(s)/dose
-
Disponibile solo in English2.50international unit(s)1.00international unit(s)/dose
-
Disponibile solo in English3.50international unit(s)1.00international unit(s)/dose
-
Disponibile solo in English0.5090% protective dose in guinea pig1.0090% protective dose in guinea pig
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Ovino
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI04AB05
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Cipro
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (Articolo 8(3) della Direttiva N ° 2001/83/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Numero di autorizzazione:
- CY00049V
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Greek (PDF)
Pubblicato su: 4/05/2022
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