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Dialuene P ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα

Autorizzato
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Immunoglobulins against Clostridium tetani toxin, Equine
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Dialuene P ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.50
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)/dose
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)/dose
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)/dose
  • Disponibile solo in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)/dose
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carne
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI04AB05
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Cipro
Disponibile in:
  • Cipro
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (Articolo 8(3) della Direttiva N ° 2001/83/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
  • CY00049V
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Greek (PDF)
Pubblicato il: 16/01/2026
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