Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań
Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań
Autorizado
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, strain H52, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês100000000.00/dose infecciosa embrionária capaz de infetar 50% dos embriões0.50mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês1000000.00/dose infecciosa embrionária capaz de infetar 50% dos embriões0.50mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês500.00/unidades hemaglutinantes0.50mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável ou para perfusão
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Chicken (hen)
-
All relevant tissues0dia
-
-
-
Via intramuscular
-
Chicken (hen)
-
All relevant tissues0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AA13
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Polónia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Autoridade responsável:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
- 1241
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 8/04/2022
Rotulagem
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 8/04/2022
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 8/04/2022