Veterinary Medicine Information website

Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, strain H52, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100000000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    haemagglutinating units
    /
    0.50
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Chicken (hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Chicken (hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AA13
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Butelki polietylenowe zawierające 500 dawek szczepionki, zamykane korkami z gumy i zabezpieczone aluminiowymi kapslami, pakowane po 10 sztuk w pudełka tekturowe.
  • Butelki polietylenowe zawierające 1000 dawek szczepionki, zamykane korkami z gumy i zabezpieczone aluminiowymi kapslami, pakowane po 10 sztuk w pudełka tekturowe.
  • Butelka polietylenowa zawierająca 500 dawek szczepionki, zamykana korkami z gumy i zabezpieczona aluminiowymi kapslami, pakowana po 1 sztuce w pudełka tekturowe.
  • Butelka polietylenowa zawierająca 1000 dawek szczepionki, zamykana korkami z gumy i zabezpieczona aluminiowymi kapslami, pakowana po 1 sztuce w pudełka tekturowe.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1241
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 8/04/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 8/04/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 8/04/2022
Pobierz