Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań
Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań
Autorizovaný
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, strain H52, Inactivated
- Egg drop syndrome '76 virus, strain V127, Inactivated
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań
Způsob podání:
-
Intramuskulární podání
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Injekční/infuzní emulze
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulární podání
- Chicken (hen)
-
No data provided
-
-
Subkutánní podání
- Chicken (hen)
-
No data provided
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QI01AA13
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Polsko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Laboratorios Hipra S.A.
Odpovědný orgán:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
- 1241
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Publikováno dne: 8/04/2022
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Publikováno dne: 8/04/2022
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Publikováno dne: 8/04/2022
Jak užitečná byla tato stránka?: