Veterinary Medicines

Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań

Autorisiert
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain H52, Inactivated
  • Egg drop syndrome '76 virus, strain V127, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Henne
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100000000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1000000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    haemagglutinating units
    /
    0.50
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion/Infusion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Henne
      • No data provided
  • subkutane Anwendung
    • Henne
      • No data provided
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 1241
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 8/04/2022
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Etikettierung

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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