Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań
Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań
Zugelassen
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, strain H52, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion/Infusion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Henne
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Henne
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AA13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 1241
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 8/04/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 8/04/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 8/04/2022
