Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań
Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań
Myönnetty
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, strain H52, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Injektio-/infuusioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Ihon alle
-
Kana (naaras)
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Lihakseen
-
Kana (naaras)
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI01AA13
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Laboratorios Hipra S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Laboratorios Hipra S.A.
Vastaava viranomainen:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Myyntilupanumero:
- 1241
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 8/04/2022
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 8/04/2022
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 8/04/2022
