Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań
Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań
Autorizat
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, strain H52, Inactivated
- Egg drop syndrome '76 virus, strain V127, Inactivated
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă/perfuzabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Găină (femelă adultă)
-
Nu sunt furnizate date
-
-
Administrare subcutanată
- Găină (femelă adultă)
-
Nu sunt furnizate date
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AA13
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
- 1241
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 8/04/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 8/04/2022
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 8/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: