Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań
Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań
Heimilað
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, strain H52, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Stungulyf/innrennslislyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Hænsn (hæna)
-
All relevant tissues0dagar
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Hænsn (hæna)
-
All relevant tissues0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AA13
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Pólland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Laboratorios Hipra S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 1241
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 8/04/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 8/04/2022
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 8/04/2022